Formación e Investigación

Proyecto trianual de investigación científica: “Prospección y validación de las alteraciones de los cromosomas 1 y 16 en el Sarcoma de Ewing”.

El Sarcoma de Ewing (SE) es un tumor maligno de hueso y partes blandas cuya posibilidad de curación es inferior al 20% para aquellos pacientes que se presentan con una enfermedad diseminada (metástasis) o que sufren una recaída post-tratamiento.

Investigador Principal  Bajo la Dirección del Dr. Enrique de Álava. jefe de patología del Hospital Universitario Virgen del Rocío-IBiS de Sevilla. Ha dirigido el Laboratorio de Patología Molecular Diagnóstica-Banco de Tumores del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca-CSIC. Investigador en el departamento de Patología del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York  (1994/95). Dirige un grupo de investigación sobre patología molecular de sarcomas de hueso y partes blandas que está integrado en la red europea EuroBonet y en la cual coordina los estudios biológicos del sarcoma de Ewing, ha publicado numerosos artículos de alto impacto.

Objetivos y finalidad del proyecto trianual de investigación científica son:

• Establecer el valor clínico de las alteraciones del cromosoma 16 en pacientes de Sarcoma de Ewing, para determinar el potencial de relevancia de dichas alteraciones en la estratificación de los pacientes en función del riesgo de sobrevivir o no a la enfermedad.
• Desarrollar y validar herramientas diagnosticas que permitan clasificar molecularmente a los pacientes con SE mediante técnicas que se puedan aplicar de forma rutinaria.

El proyecto de investigación se centra en el análisis de las alteraciones genéticas secundarias porque, teniendo en cuenta las conclusiones de los estudios más recientes, se han convertido en candidatas para explicar las formas más agresivas de SE y podrían servir como biomarcadores pronósticos. En esta propuesta se pretende validar prospectivamente la relevancia de algunas de estas alteraciones genéticas (ganancia de 1q y alteración del cromosoma 16) a la hora de estratificar a los pacientes en función del riesgo de sobrevivir o no de la enfermedad. Paralelamente se desarrollarán y validarán herramientas diagnósticas que permitan clasificar molecularmente a los pacientes con SE mediante técnicas que se puedan usar fácilmente en un hospital.

La hipótesis del equipo investigador es que las alteraciones genéticas secundarias son candidatos para explicar las formas más agresivas de SE, y podrían servir como biomar­cadores pronósticos. Se espera que no un solo biomarcador sino más bien una combinación de marcadores proporcione el algoritmo de pronóstico más infor­mativo para los pacientes con SE.

Centros: Departamentos de Patología del Hospital Universitario Virgen del Rocío-IBIS de Sevilla  / Hospital Clínico Universitario de Valencia.

Duración del Proyecto: Desde Setiembre 2013 a Marzo 2016- 3 años

Dotación total de la Fundación: Euros 135.000.-

Dotación hasta la fecha acumulada: Euros 67.500.-

Dotación anual: Euros 45.000.-

Participamos  en este proyecto mediante el convenio de colaboración para el fomento de actividades de investigación suscrito  con la “Fundación Cris Cáncer" Fundación de Investigación para Vencer el Cáncer.

Actividades de Formación e Investigación 2016

Actividades de Formación e Investigación 2015

Actividades de Formación e Investigación 2014

Creemos firmemente que con formación e investigación se puede vencer el cáncer.