Sala de Prensa

Me llamo Tindaya, tengo cáncer y no soy una heroína

Fecha: 30/07/2018

El pasado 24 de Julio recibimos la carta de Tindaya... Tras ponernos en contacto con ella, nos autorizó a su publicación y a hacernos eco de su artículo en la web Psicosalud Tenerife.

Su carta decía:

Me lllamo Tindaya Pérez, y me pongo en contacto con ustedes porque hoy mi oncólogo me ha dicho la existencia de esta Fundación dirigida expresamente a la investigación de sarcoma, que yo desconocía.

Vivo en Tenerife, y no sé si aquí , o en otra isla, tenéis algún grupo de voluntariado donde  yo pueda echar una mano.

Muchas gracias de antemano.

P.D: Escribí hace poco más de un mes este artículo sobre mi relación con  mi sarcoma, por si le queréis echar un vistazo y puedo aportar mi granito de arena, a dar visibilidad a los sarcomas.

 

Nuestra respuesta no se hizo esperar:

Tindaya,

Soy Javier Martinez Vicepresidente de la Fundación Mari Jimenez Casado.

He leído tu articulo y es sencillamente precioso. Esta Fundación lleva el nombre de mi mujer, Mari Paz, que convivió y luchó contra un fibrosarcoma en el cuello durante nueve años y 33 operaciones.

Veo en muchas de tus frases su mismo espíritu y determinación de como afrontar una enfermad tan cruel.

Nuestra Fundacion  dedica sus esfuerzos a la investigación del sarcoma. Llevamos ya cinco años, y ya hemos cubierto el primer millón de euros comprometidos para investigaciones, lo cual para ser una Fundación familiar nos enorgullece mucho.

Desgraciadamente nosotros no tenemos nada en Tenerife y todos los actos que celebramos son en la península, pero si que nos gustaría poder compartir contigo ideas que se te pudieran ocurrir, si tienes voluntad y ganas, para hacer difusión de la enfermedad, de la Fundación, y así poder conseguir mas recursos para invertir en investigación.

Si te apetece ayudar en este sentido cuenta con todo nuestro apoyo.

Muchísimas gracias por tu iniciativa.

Un fuerte abrazo ?

Javier Martínez Gutiérrez

 

El vinculo que adjuntamos os lleva al artículo escrito por Tindaya y que encarecidamente os sugerimos su lectura.

 

¡Muchas gracias Tindaya!

 

 
http://psicosaludtenerife.com/2018/06/29/me-llamo-tindaya-tengo-cancer-y-no-soy-una-heroina/  


1446 Visitas

Elena Taboada, amiga de la Fundación, nos muestra su apoyo en su página web.

Fecha: 21/06/2018

 

229 Visitas

Su Majestad la Reina clausura el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Fecha: 13/03/2018

Doña Letizia ha clausurado esta cita que supone el broche de oro a la campaña ‘Construyamos HOY para el MAÑANA’ que la organización española viene desarrollando con un objetivo muy concreto: situar la investigación en ER como un desafío internacional dentro de la agenda de la OMS, la Organización Mundial de la Salud.

 

795 Visitas

Rueda de prensa oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

Fecha: 25/02/2018

 

513 Visitas

Presentada a la Prensa la Campaña#AbreLosOjosAlSarcoma.

Fecha: 31/01/2018

 

808 Visitas

En torno a la Jornada para la divulgación y sensibilización sobre Sarcomas en Aragón.

Fecha: 30/01/2018

 

568 Visitas

Los pacientes de Cánceres raros urgen una unidad de referencia en Aragón. HERALDO DE ARAGÓN

Fecha: 08/01/2018

 

610 Visitas

Difusión en la prensa de la Jornada de Divulgación y sensibilización sobre Sarcomas en Aragón.

Fecha: 20/12/2017

El Diario de Aragón entrevista a Beatriz Pérez, promotora con el Dr. Martínez Trufero y la Fundación en la celebración de esta Jornada prevista para el próximo 25 de Enero 2018

 

666 Visitas

Programa de Gestiona Radio "Enfermedades raras" Entrevista con el Dr. Javier Martínez Trufero

Fecha: 26/11/2017

Celebrada la Entrevista con el Dr. Martínez Trufero. Ver su enlace con la edición digital que realiza GESTIONA RADIO.

 

585 Visitas

Entrevista a Alberto Martínez (Guti) en la Revista Fundación Mapoma

Fecha: 30/10/2017

Con todo agradecimiento, ofrecemos muy orgullosos el contenido de la entrevista a Alberto Martínez publicado en la Revista "Fundación Mapoma" el pasado mes de Octubre 2017.

 

379 Visitas
Visita nuestro histórico de Sala de Prensa

Acceso al histórico

Sala de Prensa

30/07/2018

Me llamo Tindaya, tengo cáncer y no soy una heroína
Leer mas

21/06/2018

Elena Taboada, amiga de la Fundación, nos muestra su apoyo en su página web.
Leer mas

13/03/2018

Su Majestad la Reina clausura el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Leer mas

25/02/2018

Rueda de prensa oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Leer mas

Actualidad

11/07/2018

ACTOS DEL V ANIVERSARIO DE LA FUNDACION - 2013-2018
Leer mas

17/06/2018

Celebrado el III Encuentro contra el Cáncer Infantil en Arroyomolinos
Leer mas

12/06/2018

Celebrado el Sorteo entre los donantes/maillot cero solidario - Reto Ciclista - 12 de Mayo 2018
Leer mas

13/05/2018

Celebrado el III ENCUENTRO DE FUTBOL SALA ALVARO BANDRÉS - 13 DE MAYO DE 2018
Leer mas

Agenda

04/10/2018

SIMPOSIUM GEIS 2018
Leer mas

22/09/2018

V ENCUENTRO FMJC PARA LA DIVULGACIÓN DEL SARCOMA
Leer mas

21/09/2018

Curso de Enfermería oncológica en Sarcomas 2018
Leer mas

20/09/2018

DIA NACIONAL DEL SARCOMA.
Leer mas

Eventos

06/07/2018

En la Cena del V ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN
Leer mas

06/07/2018

"En el atardecer de la vida" por Mila Gutiérrez
Leer mas

14/06/2018

Reto Ciclista - 12 y 13, Mayo 2018 - 550 km - 6.650 m. desniv, acc. 36 horas rodeando Com de Madrid.
Leer mas

08/06/2018

XII CONGRESO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ORTOPEDIA PEDIÁTRICA
Leer mas
precarga